5 حقن الببتيد الأميني 1MQ: آليات تستحق الفهم

أصبحت السيطرة على التمثيل الغذائي على المستوى الخلوي مجال اهتمام متزايد في المجتمع العلمي، وخاصة فيما يتعلق بالمواد التي يمكن أن تغير توازن الطاقة وعمليات الشيخوخة الخلوية.حقن 5 أمينو 1mq الببتيدهو مجال مثير لأبحاث الكيمياء الحيوية، والذي كان مثيرًا للاهتمام بسبب تفاعله الغريب مع الإنزيمات الأيضية. يكشف توضيح الآليات الكامنة وراء هذه المادة الكيميائية الجزيئية الصغيرة عن معلومات مهمة حول المسارات الأيضية وتحسين الأداء الخلوي.

تبحث المرافق البحثية في جميع أنحاء العالم عن إمكانية تعديل نشاط الإنزيم بواسطة مواد كيميائية اصطناعية تؤدي إلى نتائج أيضية أكثر صحة. لقد تم جذب الكثير من الاهتمام العلمي عن طريق حقن 5 أمينو 1مكيو للحصول على محلول ذو نهج مستهدف لتثبيط الإنزيمات. تعمل المادة، التي تسمى رسميًا 5-Amino-1-methylquinoline، من خلال بعض المسارات الأيضية التي يدرسها الباحثون الآن في ظل إعدادات معملية خاضعة للرقابة.

 

5-أمينو-1MQ حقن الببتيد

1. المواصفات العامة (في المخزون)
(1) API (مسحوق نقي)
(2) أقراص
(3) الحقن
(4) كبسولات
(5) السائل
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الكود الداخلي:KP-3-5/002
ننموتي كاس 42464-96-0
الصيغة الجزيئية: C10H11N2.I
رمز النظام المنسق: غير متاح
الوزن الجزيئي: 286.11
رقم إينكس: 464-196-0
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4

كيف يتفاعل حقن 5 Amino 1MQ Peptide مع إنزيمات NNMT؟

الأساس الكيميائي الحيوي لنشاط NNMT

يعد نيكوتيناميد N- ميثيل ترانسفيراز (NNMT) إنزيمًا رئيسيًا يشارك في عملية المثيلة في الخلايا. ينقل الإنزيم مجموعات الميثيل من S-adenosylmethionine إلى النيكوتيناميد، منتجًا ميثيل نيكوتيناميد كمنتج ثانوي. يتم إنتاج NNMT بمستويات مختلفة في الأنسجة المختلفة، مع وجود أكبر التركيزات في الأنسجة الدهنية وخلايا الكبد والكلى. يتحمل الإنزيم مسؤولية كبيرة في الحفاظ على مستويات NAD+ في الخلايا. NAD+ هو عامل مساعد رئيسي-في العديد من العمليات الأيضية.

آلية الربط والتثبيط الجزيئي

يعمل حقن الببتيد 5 أمينو 1mq عن طريق تثبيط NNMT بشكل تنافسي. الطريقة التي يتم بها تجميع الجزيئات معًا، يمكن أن ترتبط المادة الكيميائية بالموقع النشط للإنزيم وتمنع الركيزة الطبيعية من الوصول إلى الموقع التحفيزي. لاحظ الباحثون أن هذه الرابطة فريدة من نوعها بشكل خاص، مما يشير إلى أنه يتم اختيار NNMT على إنزيمات ميثيل ترانسفيراز الأخرى. يكشف التحليل الهيكلي أن نظام حلقة الكينولين 5-أمينو-1-ميثيل كينولين يتناسب بشكل جيد مع جيب الارتباط للإنزيم.

وهذا يسمح باتصالات مستقرة عبر روابط الهيدروجين والاتصالات الكارهة للماء.

تتمتع المادة الكيميائية بترابط جيد في الدراسات المعملية ومنحنيات تثبيط تعتمد على الجرعة- مما يساعد الباحثين على تحديد الكميات المثالية لأنواع مختلفة من الاختبارات. يمكن قياس قوة المادة الكيميائية بالأرقام من خلال قيم ثابت التثبيط (Ki) التي يتم الحصول عليها من التحقيقات الحركية. يستخدم العلماء هذه المعلمات البيوكيميائية لتصميم دراسات لمعرفة ما يحدث لعملية التمثيل الغذائي للخلايا عندما ينخفض ​​نشاط NNMT.

عواقب تثبيط NNMT على استقلاب NAD+

أظهرت الخلايا المملوءة بـ 5 ببتيد أميني 1mq انخفاضًا في نشاط NNMT وتعديلًا كبيرًا في مخازن NAD + الخاصة بالخلايا. يستخدم طريق المثيلة كمية أقل من النيكوتيناميد بسبب انخفاض إنتاج ميثيل نيكوتيناميد. يمكّن هذا التغيير مسار النيكوتيناميد فسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT) من إعادة تدوير المزيد من النيكوتيناميد إلى NAD+. وينتج عن ذلك زيادة في كمية NAD+ في الخلايا التي لها تداعيات مهمة لاستخدام الطاقة الخلوية حيث أن NAD+ هو إنزيم مساعد أساسي لتحلل السكر ودورة حمض الستريك والفسفرة التأكسدية.

5 آلية عمل حقن الببتيد الأميني 1MQ في الدراسات الأيضية

إنفاق الطاقة ووظيفة الميتوكوندريا

باستخدامحقن 5 أمينو 1mq الببتيدأظهرت اختبارات التمثيل الغذائي بعض الاتجاهات المثيرة للاهتمام حول كيفية استخدام الخلايا للطاقة. عندما ترتفع مستويات NAD+، فإنها تنشط السيرتوينز، وهي مجموعة من دياسيتيلاز NAD+-التي تتحكم في كيفية عمل الميتوكوندريا والحفاظ على التوازن الأيضي. على وجه الخصوص، تمت ملاحظة زيادة تنظيم SIRT1 وSIRT3 في الخلايا التي تم علاجها بمثبطات NNMT. وهذا يؤدي إلى تكوين حيوي أفضل للميتوكوندريا وقدرة أكسدة أعلى.

ولاختبار ذلك، استخدمنا نماذج تظهر أن معالجة الخلايا بهذه المادة تزيد من إنتاج الجينات التي تساعد على تحطيم الأحماض الدهنية. وتشمل هذه الجينات CPT1A وACOX1. تسهل هذه الإنزيمات على الأحماض الدهنية التحرك والتحلل داخل الميتوكوندريا. وهذا يمكن أن يغير كيفية استخدام الخلايا للركائز الدهنية لإنتاج الطاقة. عندما يتم قياس معدلات استهلاك الأكسجين في الخلايا المعالجة، فإنها تظهر معدل تنفس أساسي أعلى وقدرة تنفسية إضافية أكبر. وهذا يشير إلى أن عملية التمثيل الغذائي للخلايا أكثر مرونة.

إعادة تشكيل الأنسجة الدهنية في النماذج المخبرية

تمت دراسة تأثيرات حقن الببتيد 5 أمينو 1mq على الأنسجة الدهنية على المستوى الجزيئي في إعدادات معملية خاضعة للرقابة. وقد لاحظ الباحثون تغيرات في طريقة التعبير عن الجينات في الخلايا الدهنية عندما تم إعطاؤها لأشخاص خاضعين للاختبار. وفقًا للمادة، يبدو أنها تغير نشاط PPAR-، وهو عامل النسخ الذي يتحكم في إنتاج الدهون وتخزينها.

يتم التعبير عن الجينات التي تساعد في تكوين الدهون، مثل سينسيز الأحماض الدهنية (FAS) والستيرويل-CoA desaturase-1 (SCD1)، بشكل أقل بعد العلاج، وفقًا لتحليل النسخ. ومن ناحية أخرى، فإن الجينات المشاركة في تحطيم الدهون واستخدام الطاقة تظهر التنشيط. تُظهر هذه التغييرات على المستوى الجزيئي أن حجب NNMT قد يغير الإعداد الأيضي للأنسجة الدهنية بحيث تستخدم المزيد من الطاقة.

حساسية الأنسولين واستقلاب الجلوكوز

كما تم فحص آثار حصار NNMT على معالجة الجلوكوز من قبل الباحثين في مجال التمثيل الغذائي.

تظهر الاختبارات المعملية أن تسريب الببتيد 5 أمينو 1mq يؤثر على إشارات الأنسولين. قد تعزز المادة الكيميائية توصيل ناقلات الجلوكوز إلى أغشية الخلايا وفسفرة ركائز مستقبلات الأنسولين، مما يسهل على الخلايا تناول الجلوكوز.

أظهر تقييم تحمل الجلوكوز ومؤشرات حساسية الأنسولين تحسنا في المعلمات الأيضية بعد العلاج. يمثل تقييم نموذج الاستتباب لمقاومة الأنسولين (HOMA-IR) تقنية رياضية لفحص حساسية الأنسولين ويتقلب بطرق جيدة في إعدادات المختبر. ما تشير إليه هذه النتائج هو أن تعديل نشاط NNMT يمكن أن يغير استجابة الخلايا لإشارات الأنسولين، ولكن الآليات الدقيقة لا تزال قيد الدراسة.

كيف يقوم الباحثون بتحليل 5 تأثيرات خلوية لحقن الببتيد الأميني 1MQ؟

تقنيات تقييم الأيض الخلوي

للنظر في كيفية تغيير حقن الببتيد 5 أمينو 1mq لطريقة عمل الخلايا، يستخدم الباحثون أساليب علمية معقدة. يمكن للعلماء قياس مئات الجزيئات في نفس الوقت باستخدام أساليب التمثيل الغذائي، والتي تمنحهم صورًا كاملة لكيفية استخدام الخلايا للطاقة. يتيح التحليل اللوني السائل عالي الأداء - مقترنًا بقياس الطيف الكتلي (HPLC-MS) قياس كميات NAD+ وNADH وميثيل نيكوتيناميد والمركبات الأخرى ذات الصلة بدقة في الخلايا التي تمت معالجتها.

تقيس طرق قياس التنفس مقدار استخدام خلايا الأكسجين ومدى سرعة تحول الفضاء خارج الخلية إلى حمضي. وهذا يعطينا معلومات حول كيفية عمل الميتوكوندريا وكيفية عمل تحلل السكر. تساعد هذه القياسات الباحثين على معرفة ما إذا كانت الخلايا المعالجة تغير مقدار الطاقة التي تنتجها أو إذا كانت تغير مصادر الوقود التي تفضلها. تعد ملفات تعريف الطاقة الحيوية التي أعدتها أجهزة تحليل Seahorse XF والأدوات المماثلة شاملة للغاية وتظهر تغييرات صغيرة في كيفية استخدام الخلايا للطاقة.

يعد تسلسل PCR وRNA الكمي من الطرق للنظر في التعبير الجيني ومعرفة البرامج البيولوجية التي يتم تشغيلها أو إيقاف تشغيلها بعد العلاج. ينظر العلماء إلى عشرات الآلاف من الجينات في نفس الوقت للعثور على مسارات تتغير عندما يتم حظر NNMT. تساعد هذه المعلومات النصية في رسم خريطة للاستجابة الخلوية الأكبر التي تتجاوز هدف الإنزيم.

دراسات تعديل البروتين والتشوير

في الخلايا المعرضة لحقن 5 أمينو 1mq الببتيد، يمكن للباحثين استخدام النشاف الغربي لقياس كميات معينة من البروتين ونشر-التغييرات الانتقالية. تظهر الأجسام المضادة التي تستهدف البروتينات المفسفرة عندما تكون مسارات الإشارة مثل مسارات AMPK وAkt نشطة. تتحكم هذه المسارات في مستوى الطاقة ونمو الخلايا. يتم إظهار مقدار نشاط السيرتوين من خلال أنماط الأستلة على الهستونات والإنزيمات الأيضية. يوضح هذا كيف يرتبط عرض NAD+ بالتحكم اللاجيني والتمثيل الغذائي.

يتيح التصوير المناعي للعلماء معرفة مكان وجود البروتينات داخل الخلايا.

يمكن للعلماء مراقبة ما إذا كان العلاج يغير كيفية انتشار الإنزيمات الأيضية أو عوامل النسخ أو البروتينات الهيكلية.

يساعدنا استخدام الصور متحد البؤر مع علامات الميتوكوندريا للنظر في التغييرات في شكل أغشية الميتوكوندريا واتصالها وإمكاناتها في معرفة مدى صحة عمل الميتوكوندريا.

المقايسات الخلوية الوظيفية

تتحقق فحوصات الانتشار مما إذا كانت التغيرات الأيضية لها تأثير على برامج النمو الخلوي عن طريق قياس كيفية تغيير العلاج للمعدل الذي تنقسم به الخلايا. يمكن لفحوصات موت الخلايا المبرمج والقدرة على البقاء أن تفرق بين الخلايا التي تموت من تلقاء نفسها والخلايا التي لا تزال تعمل بشكل طبيعي. تساعد هذه البيانات الخبراء على معرفة مدى أمان مستويات العلاج المختلفة والمدة الزمنية.

من خلال إضافة حاصرات معينة إلى مجمعات السلسلة التنفسية، فإن اختبارات إجهاد الميتوكوندريا تضع أنظمة إنتاج الطاقة الخلوية تحت الاختبار باستمرار. ومن خلال مقارنة كيفية تفاعل الخلايا عندما يتم علاجها وعندما لا يتم علاجها، يمكننا معرفة ما إذا كانت المادة تزيد من قدرة احتياطي الميتوكوندريا أو تغير مدى ضعف الخلايا أمام الإجهاد الأيضي.

تقيس اختبارات امتصاص الجلوكوز التي تستخدم نظائر الجلوكوز الساطعة مدى قدرة الخلايا على امتصاص جزيء الوقود المهم هذا في المواقف المختلفة.

5 Amino 1MQ الببتيد حقن المسارات الجزيئية والبحوث البيولوجية

تفعيل SIRT1 وتأثيرات المصب

يؤدي تثبيط NNMT إلى زيادة مستويات NAD+ مما يؤثر بشكل مباشر على عمل SIRT1. يقوم منشور دياسيتيلاز NAD+- المعتمد على - بتعديل العديد من عوامل النسخ والإنزيمات الأيضية بشكل ترجمي. لاحظ الباحثون أن SIRT1 يؤثر على بنية PGC-1 (مستقبل غاما المنشط بالبيروكسيسوم 1-ألفا)، مما يزيد من قدرته على تعزيز التولد الحيوي للميتوكوندريا والتمثيل الغذائي المؤكسد.

يقوم SIRT1 أيضًا بتعديل عوامل نسخ FOXO التي تنظم الجينات المشاركة في الإصلاح الخلوي، وتحمل الإجهاد، والمسارات المؤدية إلى طول العمر. يزيد نزع بروتينات FOXO من نشاط النسخ. وهذا يزيد من نشاط الإنزيمات المضادة للأكسدة، بما في ذلك ديسموتاز الفائق أكسيد 2 (SOD2) والكاتلاز. تساعد هذه الإنزيمات على إزالة أنواع الأكسجين التفاعلية التي يمكن أن تسمح للخلايا بالبقاء بصحة جيدة عندما يكون التمثيل الغذائي تحت الضغط.

تفاعلات مسار AMPK

قد تكون إشارات AMP- بروتين كيناز المنشط (AMPK) وتخفيض NNMT قادرين على التحدث مع بعضهما البعض. AMPK هو علامة للطاقة الخلوية التي يتم تشغيلها عندما تنخفض مستويات ATP مقارنة بمستويات AMP.

تشير الدراسات إلى أن التغيرات في مستوى طاقة الخلايا بعد معالجتها بحقن الببتيد 5 أمينو 1mq قد يكون لها تأثير على أنماط فسفرة AMPK.

عندما يتم تنشيط AMPK، فإنه يفسفر العديد من الأهداف النهائية التي تتحكم في عملية التمثيل الغذائي. أحد هذه العناصر هو أسيتيل-CoA carboxylase (ACC)، الذي يدير معدل تصنيع الأحماض الدهنية. يشجع AMPK أيضًا عمليات التقويض التي تصنع ATP ويوقف المسارات البنائية التي تستهلك الطاقة. لا يزال الباحثون في علم التمثيل الغذائي يبحثون في كيفية عمل تقليل NNMT وإشارات AMPK معًا.

التنظيم اللاجيني من خلال تغييرات الميثيل

يؤثر نشاط NNMT على توفر S-أدينوزيل ميثيونين (SAM)، وهو المتبرع العام بالميثيل لتفاعلات المثيلة داخل الخلايا. تتحكم نسبة SAM/S-adenosylhomocysteine ​​(SAH) في نشاط ناقلات ميثيل الحمض النووي وناقلات ميثيل هيستون. الحقن 5 أمينو 1mq الببتيدقد تغير هذه النسبة عن طريق منع NNMT. تغير هذه الإنزيمات العلامات اللاجينية بطريقة لا تغير أنماط الحمض النووي ولكنها تغير شكل الكروماتين وإمكانية الوصول إليه.

لقد وجد الباحثون أن التغيرات في أنماط المثيلة يمكن أن تؤثر على نشاط الجينات التي تتحكم في عملية التمثيل الغذائي، وتطور الخلايا، واستجابة الجسم للإجهاد. من الصعب تحديد التأثيرات اللاجينية الناجمة عن حجب NNMT، لأن التغيرات في عملية المثيلة يمكن أن يكون لها تأثيرات في جميع أنحاء الجينوم. إن فهم هذه الجوانب اللاجينية يمنحنا صورة أكمل عن كيفية تغيير هذه المادة الكيميائية لطريقة عمل الخلايا.

الآليات الرئيسية وراء الاستكشاف العلمي لحقن الببتيد 5 Amino 1MQ

أنظمة مراقبة جودة الميتوكوندريا

كيف يؤثر حقن الببتيد 5 أمينو 1mq على أنظمة مراقبة جودة الميتوكوندريا هو موضوع دراسة حديثة. Mitophagy، والتي تعني الالتهام الذاتي للميتوكوندريا، هي عملية تزيل الميتوكوندريا المكسورة من الخلايا. يتحكم مسار PINK1/Parkin في هذه العملية ويحدد الميتوكوندريا التي لا تعمل بشكل صحيح حتى تتمكن الالتهام الذاتي من التخلص منها.

وقد لاحظ الباحثون الذين بحثوا في منع NNMT تغيرات في العلامات المرتبطة بالحفاظ على جودة الميتوكوندريا. في الخلايا التي تم علاجها، يتغير التعبير عن بروتينات PINK1 وParkin والجينات المرتبطة بالالتهام الذاتي (ATG5، ATG7). وهذا يعني أن تغيير تحليل NAD+ قد يكون له تأثير على كيفية احتفاظ الخلايا بمجموعات الميتوكوندريا الخاصة بها، مما قد يكون له تأثير عام على صحة الخلايا ووظيفتها.

الاستجابة للصدمة الحرارية وتوازن البروتين

يعد الحفاظ على توازن البروتين أمرًا مهمًا جدًا لأنظمة تفاعل الإجهاد الخلوي.

يؤدي تفاعل الصدمة الحرارية، الذي يتم التحكم فيه بواسطة عامل الصدمة الحرارية 1 (HSF1)، إلى إنتاج مرافق جزيئية. تساعد هذه البروتينات على طيها ومنعها من الالتصاق ببعضها البعض. لقد وجد الباحثون أن كمية NAD+ ونشاط السيرتوين يمكن أن يغيرا التعبير عن بروتينات الصدمة الحرارية.

في التجارب التي تم فيها تحضين الخلايا بتسريب 5 ببتيد أميني 1mq، تمت ملاحظة تغيرات في مستويات بروتينات الصدمة الحرارية HSP70 وHSP90. تساعد هذه المرافقات البروتينات في الحفاظ على شكلها تحت أنواع مختلفة من الضغط. قد تظل الخلايا قوية من خلال صنع المزيد من هذه البروتينات الواقية، لكن العلماء ما زالوا لا يعرفون بالضبط كيف يؤثر تثبيط NNMT على استجابات الصدمة الحرارية.

الشيخوخة الخلوية وعلامات الشيخوخة

درس العلماء كيف يؤثر تثبيط NNMT على علامات الشيخوخة الخلوية، وهي العملية التي تتوقف فيها الخلايا عن التكاثر بشكل لا رجعة فيه وتتراكم مع مرور الوقت. تتميز الخلايا الهرمة بارتفاع نشاط بيتا-جالاكتوزيداز المرتبط بالشيخوخة، ومثبطات دورة الخلية العالية (p16، p21)، وإفراز المواد الكيميائية المؤيدة للالتهابات-. يُطلق على هذه الميزات مجتمعة اسم النمط الظاهري للإفراز المرتبط بالشيخوخة (SASP).

لقد بحث الباحثون في كيفية تأثير حقن الببتيد 5 أمينو 1mq على علامات الشيخوخة هذه في المختبر باستخدام نماذج الشيخوخة التكرارية. تظهر الأبحاث أن كمية الخلايا التي تظهر عليها علامات الشيخوخة تتغير، وكذلك مستويات البروتينات التي تتحكم في دورة الخلية وأنماط إطلاق عوامل الالتهاب. جعلت هذه النتائج الناس يرغبون في معرفة ما إذا كان تغيير نشاط NNMT يمكن أن يؤثر على كيفية شيخوخة الخلايا، ولكن لا تزال هناك حاجة إلى الكثير من الدراسات لفهم هذه الارتباطات المعقدة بشكل كامل.

خاتمة

الخطوات اللازمة لحقن 5 أمينو 1mq الببتيديُظهر مزيجًا مثيرًا للاهتمام من الكيمياء الحيوية الإنزيمية، والتمثيل الغذائي الخلوي، والإشارات الجزيئية. تعمل هذه المادة على تغيير عملية التمثيل الغذائي لـ NAD+ عن طريق منع NNMT على وجه التحديد. وهذا يطلق سلسلة من الأحداث التي تغير وظيفة الميتوكوندريا، وإنتاج الجينات، وتوازن الطاقة في الخلايا. ولا يزال العلماء يبحثون في هذه المسارات باستخدام أساليب علمية معقدة تمنحهم صورًا أكثر تفصيلاً لكيفية تفاعل الخلايا.

لفهم هذه العمليات بشكل كامل، نحتاج إلى الجمع بين ما نعرفه عن الإنزيمات، وعلم الأيض، والنسخ، والوظيفة الخلوية. تعد تأثيرات المركب أكثر تعقيدًا من مجرد إيقاف عمل الإنزيمات. وهي تشمل التحكم في عملية التمثيل الغذائي، وتغيير علم الوراثة، والتأكد من صحة الخلايا. ومن خلال دراسة المزيد، يتعلم العلماء المزيد حول كيفية تأثير تغيير إنزيمات معينة على أجزاء كثيرة من كيفية عمل الخلايا، مما يضيف إلى فهمنا الأساسي للبيولوجيا الجزيئية.

تعتبر الدراسة البيوكيميائية المستهدفة مفيدة لتعلم كيفية عمل الخلايا لأن العلماء ما زالوا يبحثون في عمليات حقن الببتيد 5 أمينو 1mq. لقد تعلمنا الكثير، ولكن لا تزال هناك الكثير من الأسئلة حول كيفية عمل NNMT في الخلايا وما يعنيه إيقافه على المدى الطويل. المزيد من الأبحاث باستخدام مجموعة متنوعة من طرق الاختبار ستظهر بالتأكيد أن هذه المسارات الأيضية أكثر تعقيدًا مما كنا نعتقد.

التعليمات

شريك معكببتيدكمورد موثوق به لحقن الببتيد 5 Amino 1MQ

Kpeptide جاهز ليكون موثوقًا بكحقن 5 أمينو 1mq الببتيدمزود عندما تحتاج دراستك إلى مواد كيميائية عالية النقاء مع أوراق تحليلية كاملة. تحتفظ منشآتنا المعتمدة التي تبلغ مساحتها 100,000-متر مربع-من ممارسات التصنيع الجيدة-بشهاداتها من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية- والاتحاد الأوروبي واليابان وإدارة الغذاء والدواء الكندية. وهذا يعني أنه يمكنك التأكد من جودة المستحضرات الصيدلانية-لتطبيقاتك الأكثر تطلبًا. لقد كنا خبراء في التخليق العضوي لمدة 12 عامًا ويمكننا مساعدتك في تحقيق أهدافك البحثية من خلال تزويدك بوثائق CMC الكاملة، والبيانات التحليلية التفصيلية (HPLC، MS)، والتناسق بين الدُفعات-.

فريق الخبراء لدينا موجود لمساعدتك-واحدًا-واحدًا تلو الآخر طوال دورة حياة مشروعك بالكامل، بدءًا من السؤال الأول وحتى الإنتاج الضخم. تمنحك أسعارنا الواضحة وضمان الجودة راحة البال التي تحتاجها سواء كنت معهدًا دراسيًا أو شركة صيدلانية أو شركة CDMO. يرجى مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني لفريقنا على sales@kpeptide.comتحدث على الفور عن احتياجاتك الفريدة واحصل على تفاصيل المنتج الكاملة لمركبات حقن الببتيد الأمينية الخمسة 1mq.

مراجع

1. كراوس د، يانغ كيو، كونغ د، وآخرون. ضربة قاضية نيكوتيناميد N- ميثيل ترانسفيراز تحمي من السمنة الناجمة عن النظام الغذائي -. الطبيعة . 2014;508(7495):258-262.

2. أولانوفسكايا أو إيه، زول آم، كرافات بي إف. يعزز NNMT إعادة التشكيل اللاجيني في السرطان عن طريق إنشاء حوض مثيلة استقلابي. علم الأحياء الكيميائي الطبيعي . 2013;9(5):300-306.

3. هونغ إس، مورينو - نافاريتي جيه إم، وي إكس، وآخرون. ينظم نيكوتيناميد N - ميثيل ترانسفيراز استقلاب المغذيات الكبدية من خلال تثبيت بروتين Sirt1. طب الطبيعة . 2015;21(8):887-894.

4. كوماتسو إم، كاندا تي، أوراي إتش، وآخرون. يمكن أن يساهم تنشيط NNMT في تطور مرض الكبد الدهني عن طريق تعديل عملية التمثيل الغذائي لـ NAD+. التقارير العلمية. 2018;8(1):8637.

5. روبرتي أ، فرنانديز إيه إف، فراغا إم إف. نيكوتيناميد N- ميثيل ترانسفيراز: عند مفترق الطرق بين التمثيل الغذائي الخلوي والتنظيم اللاجيني. الأيض الجزيئي . 2021;45:101165.

6. كامباجنا آر، ماتيوسزوك لو، ووجنار - لاسون ك، وآخرون. يحمي إنزيم نيكوتيناميد N- ميثيل ترانسفيراز في البطانة من الإجهاد التأكسدي - الناجم عن الإصابة البطانية. Biochimica et Biophysica Acta Molecular Cell Research. 2021;1868(2):118890.