الأدوية التي تعزز توازن الطاقة واستقلاب الدهون قيد الدراسة. شائع5 أمينو 1mq الببتيديستهدف الطاقة-التي تنظم الإنزيم NNMT. علميًا، فهو يزيد من عملية التمثيل الغذائي عن طريق تعديل مسارات الإشارات، وأكسدة الدهون، وتنسيق الطاقة. يستكشف الباحثون وشركات الأدوية وشركات التكنولوجيا الحيوية مزاياها الصحية الأيضية. إن فهم آثاره المعقدة يرشد عملية الصياغة والعلاج، مما يجعل هذا الببتيد أداة فريدة من نوعها لإدارة التمثيل الغذائي والطاقة للدراسات ما قبل السريرية والانتقالية.
5-أمينو-1MQ حقن الببتيد
1. المواصفات العامة (في المخزون)
(1) API (مسحوق نقي)
(2) أقراص
(3) الحقن
(4) كبسولات
(5) السائل
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الكود الداخلي:KP-3-5/002
ننموتي كاس 42464-96-0
الصيغة الجزيئية: C10H11N2.I
رمز النظام المنسق: غير متاح
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4
نحن نقدم5 أمينو 1mq الببتيد، يرجى الرجوع إلى الموقع الإلكتروني التالي للحصول على المواصفات التفصيلية ومعلومات المنتج.
منتج:https://www.kpeptide.com/peptides-healthy/5-amino-1mq-peptide-injection.html
كيف يقوم 5 ببتيد أميني 1mq بتنشيط أكسدة الدهون على المستوى الخلوي؟
استهداف مسار إنزيم NNMT
إن حجب النيكوتيناميد N-ميثيل ترانسفيراز هو كيف يؤثر 5-أمينو-1MQ على استقلاب الخلية. يتم ميثيل النيكوتيناميد بواسطة هذا الإنزيم إلى N- ميثيل نيكوتيناميد. يؤدي ارتفاع نشاط NNMT إلى خفض NAD+ الخلوي، مما يؤثر على الأنشطة الأيضية. يؤدي تثبيط NNMT بواسطة الببتيد إلى زيادة التحويل إلى ثنائي نوكليوتيد النيكوتيناميد الأدينين ويحمي التجمعات داخل الخلايا. يؤثر الحفظ على أكسدة الميتوكوندريا واستقلاب الطاقة. يعمل تثبيط NNMT على تحسين المرونة الأيضية في الأنسجة الدهنية، مما يسمح للخلايا بتبديل مصادر الوقود بشكل أكثر كفاءة اعتمادًا على التوافر والطلب.
تعزيز وظيفة الميتوكوندريا
تعمل الخلايا على الفسفرة التأكسدية للميتوكوندريا. تأثيرات الميتوكوندريا لـ 5-amino-1mq كثيرة. يؤدي تحفيز NAD+ عن طريق تثبيط NNMT إلى تنشيط السرتوينز، وdeacetylases المعتمدة على NAD+- والتي تنظم التولد الحيوي للميتوكوندريا ووظيفتها.
يزيد السيرتوين من كفاءة الميتوكوندريا، مما يسمح بأكسدة الأحماض الدهنية للحصول على الطاقة. فهو ينشط جينات بروتين أكسدة بيتا-، التي تعمل على تفكيك الأحماض الدهنية. تشير الدراسات إلى أن مثبطات NNMT تعمل على تحسين نشاط إنزيم دورة كريبس ومعدل نقل الأحماض الدهنية للميتوكوندريا - مما يحد من إنزيم كارنيتين بالميتويل ترانسفيراز 1.
تنشيط سلسلة إشارات الخلايا الشحمية
يؤثر هذا الببتيد على إشارات تعبئة الميتوكوندريا والدهون في الخلايا الشحمية. يقوم تحلل الدهون بتكسير الدهون الثلاثية في الخلايا الدهنية قبل الأكسدة. إنه يؤثر على هرمون -الليباز الحساس والدهون الثلاثية. يؤدي تثبيط NNMT إلى زيادة بروتين كيناز A عبر إشارات AMP الدورية، وفقًا للتجارب. يقوم هذا الكيناز بتنشيط هرمون الليباز الحساس - لإطلاق الأحماض الدهنية الحرة من قطرات الدهون. يمكن استخدام هذه الأحماض الدهنية المنطلقة لأكسدة الميتوكوندريا، وربط تعبئة التخزين بالقدرة التأكسدية. إن تغيير عملية التمثيل الغذائي الخلوي من التخزين إلى استخدام الطاقة يتطلب هذا التعاون.
ديناميات التحول الأيضي: 5 ببتيد أميني 1mq والانتقال من تخزين الدهون إلى استخدام الطاقة
فهم المرونة الأيضية
تتيح المرونة الأيضية للجسم التحرك بين أكسدة الكربوهيدرات والدهون للحصول على التغذية والطاقة. يتميز التمثيل الغذائي الصحي بالمرونة، على عكس الاضطرابات الأيضية. تتحكم الببتيدات في المفاتيح الأيضية في الخلايا والأنسجة، مما يغير المرونة. يمكن للخلايا أكسدة الأحماض الدهنية أثناء الصيام أو انخفاض توافر الكربوهيدرات والجلوكوز أثناء التغذية بسبب المرونة الأيضية. في الأنسجة التي تعاني من صعوبات في المرونة الأيضية، قد يؤدي تثبيط NNMT إلى تحسين عملية التبديل. في الأنسجة الدهنية، يؤدي تثبيط NNMT إلى زيادة التعبير الجيني لأكسدة الأحماض الدهنية وحساسية الأنسولين.
تعديل الإشارات الهرمونية
من التخزين إلى الاستخدام، من الصعب مزامنة الهرمونات. يخزن الأنسولين العناصر الغذائية، بينما يقوم الجلوكاجون والأدرينالين والنورإبينفرين بتعبئتها. 5.أمينو-1MQ ويؤثر على الاستجابات الهرمونية ومذيبة الدهون في الخلايا. تكشف الأبحاث أن تثبيط NNMT يزيد من حساسية الخلايا الشحمية لتحفيز بيتا- الأدرينالية، مما يؤدي إلى تحلل الدهون الناتج عن الكاتيكولامين. تسمح الحساسية المعززة لمستويات الهرمونات الفسيولوجية بتحفيز تفاعلات تحلل الدهون المرتفعة، وتعبئة الدهون دون زيادة مستويات الهرمونات. بدلاً من إجبار دورات التمثيل الغذائي، فإنه قد يعززها.
برمجة التعبير الجيني
يؤثر الببتيد على التعبير الجيني بما يتجاوز الإشارات الحادة لتدريب عملية التمثيل الغذائي. تتحكم عوامل النسخ PPARs وCCAAT/المُحسِّن-بروتينات الربط في عملية التمثيل الغذائي للخلايا. تتحكم هذه المتغيرات في إنزيم استقلاب الدهون والناقل والتعبير الجيني للبروتين الهيكلي. بعد تثبيط NNMT، أظهرت دراسات الأنسجة الدهنية تحسنًا في أكسدة الأحماض الدهنية، والتكوين الحيوي للميتوكوندريا، وجينات التوليد الحراري. ومع ذلك، يتم تقليل تنظيم تكوين الدهون وجينات تخزين الدهون. تُظهر إعادة البرمجة النسخية أن الدواء يدعم تغييرات الهوية الأيضية المستمرة. وبما أن العلاجات الأيضية تتطلب وقتًا، فإنها عادةً ما تعمل تدريجيًا.
ما هي الطريقة التي يعمل بها 5 ببتيد أمينو 1mq على تعزيز كفاءة الأنسجة الدهنية والنشاط الحراري؟
تنشيط الخلايا الشحمية باللون البني والبيج
تختلف استقلاب الأنسجة الدهنية. تقوم الأنسجة الدهنية البيضاء بتخزين الطاقة، بينما يولد التنفس البني المنفصل الحرارة. الخلايا الشحمية المتوسطة الحرارة باللون البيج. تشير الأدلة5 أمينو 1mq الببتيديؤثر على توازن النوع الفرعي للخلايا الشحمية.
يؤدي تثبيط NNMT إلى تحمير الأنسجة الدهنية البيضاء، مما يجعل الخلايا الشحمية مولدة للحرارة. ينجم تسرب البروتون والحرارة عن الإفراط في التعبير عن بروتين فك الميتوكوندريا 1 (UCP1). تعمل زيادة تعبير UCP1 على تعزيز كثافة الميتوكوندريا الشحمية وشكلها، مما يفضل إنفاق الطاقة على التخزين.
أنظمة الإشارات المتعددة تسبب اللون البني. تعمل زيادة مستويات NAD+ على تنشيط Sirtuin، الذي يزيل أسيتيل PGC-1، وهو منظم رئيسي للتكوين الحيوي للميتوكوندريا والتعبير الجيني الحراري. ويعزز نزع أسيتيل PGC-1 UCP1 وغيره من التعبير الجيني الحراري. تظهر الأبحاث التي أجريت على خزعات الأنسجة الدهنية أن تثبيط NNMT يعزز نزع الأسيتيل PGC-1 والتعبير الجيني الحراري، مما يؤكد التأثيرات الأيضية.
تضخيم نفقات الطاقة
في تنظيم الحرارة، يكون النشاط الحراري مستهلكًا للطاقة-. تعمل الأنسجة الدهنية البنية والبيج النشطة على زيادة استهلاك الطاقة، بينما تمثل الأنسجة العضلية معظم معدل الأيض الأساسي. تأثر التوليد الحراري الدهني وتوازن الطاقة بالببتيد.
في اختبارات غرفة التمثيل الغذائي، يؤدي تثبيط NNMT إلى زيادة تناول الأكسجين وتوليد ثاني أكسيد الكربون، مما يزيد من معدل الأيض. يتم دعم أكسدة الدهون ومعدل الأيض من خلال دراسات نسبة التبادل التنفسي التي توضح أن ارتفاع استهلاك الطاقة يفضل الركائز الدهنية. تشير هذه النتائج إلى أن المادة الكيميائية تعمل على تعزيز التوليد الحراري المعتمد على الدهون{2}}بدلاً من هدر الطاقة. يؤثر التمثيل الغذائي في الخلفية والنظام الغذائي ودرجة الحرارة على التنشيط الحراري. يعزز التعرض للبرد الاستجابات الحرارية، وبالتالي قد تعمل الإشارات البيئية وتثبيط NNMT معًا. يجب مراعاة هذه الجوانب السياقية لتعزيز استخدام المغير الأيضي في بيئات متنوعة.
مسارات الحفاظ على NAD+ وتنشيط SIRT1 مرتبطة بـ 5 ببتيد أميني 1mq
NAD+ مركز التمثيل الغذائي
تحتاج مئات الإنزيمات إلى النيكوتيناميد والأدينين ثنائي النوكليوتيد. يدعم NAD+ إصلاح الحمض النووي وإنزيمات إيقاع الساعة البيولوجية وينقل الإلكترونات في عمليات اختزال الأكسدة. يتناقص NAD+ مع تقدم العمر والإجهاد، مما يسبب فشل التمثيل الغذائي. يتم امتصاص النيكوتيناميد، وهو طريق الإنقاذ الرئيسي NAD+، بواسطة NNMT. تتم ميثيل النيكوتيناميد وإفرازه بواسطة هذا الإنزيم بدلاً من إعادة تدويره إلى NAD+. يتم حظر هذا التحويل بواسطة 5-Amino-1MQ، مما يحمي النيكوتيناميد لإنتاج NAD+. يعمل تثبيط NNMT على تعزيز NAD+ الخلوي، مما يدعم هذه الآلية. تستخدم السرتوينز والبوليميرات المتعددة (ADP-ribose) NAD+. المحفوظة، وتعتمد استجابات الإجهاد والتحكم الأيضي والاستقرار الجيني على الإنزيمات التنظيمية. إلى جانب تعديل عملية التمثيل الغذائي، تحافظ المادة الكيميائية على الخلايا.
تعزيز نشاط دياسيتيلاز SIRT1
SIRT1، واحد من سبعة سرتوينات في الثدييات، ينظم عملية التمثيل الغذائي. يعمل إنزيم دياسيتيلاز المعتمد على NAD+- على تغيير التعبير الجيني لمقاومة التمثيل الغذائي والالتهاب والإجهاد من خلال تعديل عوامل النسخ والمنظمات الأساسية. نشاط SIRT1 يعتمد على NAD+-وقابل للتعديل. على سبيل المثال، يؤدي تثبيط NNMT إلى تعزيز نشاط SIRT1 وله تأثيرات استقلابية5 أمينو 1mq الببتيدمصادر. يعمل نزع النسيج وتفعيل PGC - 1 بواسطة SIRT1 على تعزيز التكاثر الحيوي للميتوكوندريا والتمثيل الغذائي المؤكسد. يعزز نزع النسيج من عوامل النسخ FOXO التعبير الجيني الأيضي وتحمل الإجهاد. يعمل SIRT1 على نزع أسيتيل مستقبلات الكبد X والعنصر التنظيمي للستيرول-ربط البروتينات، مما يؤدي إلى تغيير استقلاب الدهون. تُظهر اختبارات النشاط الخاصة بـ SIRT1 أن تثبيط NNMT يعزز نزع الأسيتيل SIRT1 في العديد من الأنسجة. يتم تنشيط SIRT1 من خلال توفر الركيزة NAD+، وليس التعبير الإنزيمي، دون تغيير مستويات البروتين. بسبب التنشيط المعتمد على الركيزة، تعمل المادة الكيميائية على تسريع عملية التمثيل الغذائي لـ NAD+، مما يؤثر على العلاجات الأيضية مثل تقييد السعرات الحرارية وممارسة الرياضة.
التنسيق الأيضي الجهازي من خلال شبكات السرتوين
على الرغم من أن SIRT1 معروف جيدًا، إلا أن السيرتوينات المختلفة تنظم عملية التمثيل الغذائي لكل حجرة. SIRT3 يعزز الإنزيمات الأيضية المؤكسدة للميتوكوندريا. يتم التحكم في استقلاب الجلوكوز في النواة والجينات الالتهابية بواسطة SIRT6. قد يؤدي تثبيط NNMT إلى الاحتفاظ بـ NAD+ لجميع هذه السيرتوينات، مما يحسن عملية التمثيل الغذائي للخلايا. يزداد التآزر مع تنشيط السيرتوين المتعدد-. ينظم SIRT1 وSIRT6 النوويان جينات بروتين الميتوكوندريا، بينما يعزز SIRT3 الميتوكوندريا عملية التمثيل الغذائي والقدرة التأكسدية. تشير الأبحاث التي أجريت على العديد من وظائف السيرتوين إلى أن تثبيط NNMT يعزز العديد من أفراد العائلة، مما يدعم فرضية مستوى الأنظمة-.
التنسيق الأيضي على مستوى النظام-مدفوع بتنظيم الميتوكوندريا وتحسينات استخدام الجلوكوز
النشوء الحيوي للميتوكوندريا ومراقبة الجودة
الاحتياجات الأيضية ومراقبة الجودة تغير تركيبة الميتوكوندريا. تتعاون الجينات النووية والميتوكوندريا التي تشفر بروتينات الميتوكوندريا الهيكلية والوظيفية أثناء التكاثر الحيوي للميتوكوندريا. تجمع منشطات النسخ PGC-1 المدخلات من العديد من المسارات لتحقيق التوازن بين قدرة الميتوكوندريا ومتطلبات الطاقة الخلوية. كما ذكرنا سابقًا، يعمل تثبيط NNMT على تعزيز التكاثر الحيوي للميتوكوندريا عبر PGC -1 . المنشط بواسطة SIRT1. تعمل العديد من الأعضاء على تنمية الميتوكوندريا والقدرة التأكسدية. في الخلايا المعالجة بمثبطات NNMT، يُظهر المجهر الإلكتروني تحسنًا في كثافة الميتوكوندريا وشكلها وبنية الأعراف وكفاءة الجهاز التنفسي. بالإضافة إلى زيادة كمية الميتوكوندريا، يؤثر الببتيد على الميتوكوندريا، التي تختار الميتوكوندريا التالفة. تستبدل مراقبة الجودة الميتوكوندريا غير الصحية بأخرى صحية للحفاظ على أداء شبكة الميتوكوندريا. يقوم السيرتوين بتنشيط الميتوفاجي، مما يحسن جودة الميتوكوندريا ووفرتها.
تعزيز استقلاب الجلوكوز وحساسية الأنسولين
على الرغم من أن التمثيل الغذائي للدهون هو التركيز الرئيسي، إلا أن المادة الكيميائية تؤثر على الجلوكوز. تتطلب المرونة الأيضية أكسدة الدهون بشكل سلس أثناء الصيام واستخدام الجلوكوز أثناء حالات التغذية. يحدث عنق الزجاجة الأيضي عندما تحد الخلايا منخفضة المرونة من -امتصاص الأنسولين وأكسدة الدهون. تشير الأبحاث إلى أن تثبيط NNMT يعزز حساسية الأنسجة للأنسولين. تتحسن إشارات الأنسولين، وأكسدة الجلوكوز في الميتوكوندريا، ومؤشرات الإجهاد الأيضي. تقوم الخلايا المعالجة بمثبط NNMT- بنقل الجلوكوز بكفاءة أكبر عند تركيزات الأنسولين دون القصوى، كما هو موضح من خلال تجارب امتصاص الجلوكوز. تزداد حساسية الأنسولين عن طريق تعديل الإشارات الالتهابية وإجهاد الشبكة الإندوبلازمية، مما يؤثر على إشارات مستقبلات الأنسولين. يقلل SIRT1 من التداخل عن طريق تقليل عوامل النسخ الالتهابية وزيادة مسارات الاستجابة للضغط الخلوي. يعمل الدواء على تحسين استقلاب الجلوكوز عن طريق خفض الأنسولين-الذي يحجب الدهون الوسيطة وزيادة نشاط الميتوكوندريا.
شبكات الاتصالات الأيضية بين الأعضاء-.
تنظم شبكات اتصالات الأعضاء المعقدة عملية التمثيل الغذائي. الأديبوكينات من الدهون تؤثر على وظائف الكبد والعضلات والدماغ. ينتج الكبد أنسجة محيطية-تؤثر على الكبد. العضلات المنقبضة تطلق الميوكينات. يؤدي الإجهاد البيئي والغذائي إلى تغيير عملية التمثيل الغذائي في الجسم بالكامل-من خلال الإشارات بين-الأعضاء. تشير الدلائل إلى أن تثبيط NNMT يتحكم في إفراز الأديبوكين في شبكات الاتصال هذه. تفرز الأنسجة الدهنية المنخفضة- NNMT نسبًا مختلفة من الأديبوكينات المؤيدة- والمضادة للالتهابات، والتي قد تساعد في انتقال التمثيل الغذائي إلى الأعضاء البعيدة. وفقًا للبحث، فإن تثبيط NNMT يقلل الالتهاب ويزيد من الأديبوكينات المفضلة لعملية التمثيل الغذائي. من خلال التعاون على مستوى الأنظمة-، تعمل العلاجات الموضعية على تعزيز عملية التمثيل الغذائي في الجسم. تبلغ هذه الطرق5 أمينو 1mq الببتيدموفري الخدمة أن المادة الكيميائية تؤثر على -شبكات التمثيل الغذائي في الجسم بالكامل. إن فهم هذه الحالة يساعد الباحثين وصانعي الأدوية على فهم التأثيرات الأيضية لتثبيط NNMT.
خاتمة
تعمل خمسة-Amino-1MQ على تنشيط عملية التمثيل الغذائي لـ NAD+ والسيرتوين. يؤدي تثبيط NNMT بواسطة هذا الببتيد إلى حماية مجمعات NAD+ الخلوية وتحسين أداء الإنزيم المنظم لعملية التمثيل الغذائي. تعزيز وظيفة الميتوكوندريا، وأكسدة الدهون، وتحمير الأنسجة الدهنية، واستقلاب الجلوكوز. تتيح هذه الأساليب للباحثين في مجال الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والتركيبات دراسة المواد الداعمة الأيضية. نظرًا لاستهداف NNMT وتأثيراته الأيضية الواسعة، فإن هذا الببتيد جذاب للدراسة الأيضية. تأثيره على مسارات الطاقة الخلوية الأساسية قد يحسن عملية التمثيل الغذائي. سيتم تحديد الاستخدام الأمثل لهذا المُعدِّل الأيضي، والجرعات، والتركيبات من خلال البحث. من خلال استهداف العقد الأنزيمية لشبكة التمثيل الغذائي، قد يعمل 5-Amino-1MQ على تحسين وظيفة التمثيل الغذائي كيميائيًا مع تقدم الأبحاث الأيضية.
التعليمات
1. ما هي مستويات النقاء المطلوبة عادة لتطبيقات البحوث الأيضية لـ 5-Amino-1MQ؟
+
-
تتطلب العديد من الدراسات الصيدلانية والتقنية الحيوية أن يتم التحقق من نقاوة HPLC ومقياس الطيف الكتلي-بنسبة 98%. تعمل درجات النقاء الأعلى على تقليل الشوائب المربكة في أبحاث الخلايا. يصدر البائعون الموثوقون شهادات النقاء والهوية والمذيبات المتبقية والمعادن الثقيلة. تتطلب الأبحاث التي تتضمن عمليات إنتاج متعددة توحيد الدفعة. يحتفظ موردو الجودة بسجلات تصنيع مفصلة للتوليف القابل للتكرار وجودة المنتج.
2. كيف يختلف تثبيط NNMT من خلال 5-Amino-1MQ عن استراتيجيات مكملات NAD+ المباشرة؟
+
-
تعمل كلتا الطريقتين على زيادة نسبة NAD+ الخلوية، ولكن بشكل مختلف. عندما تتوفر السلائف، ترتفع مسارات التخليق الحيوي ومستويات NAD+. يقوم NNMT بحظر الإنزيم الذي يحول النيكوتيناميد من مسارات الإنقاذ لمنع استنفاد سلائف NAD+. عندما يكون نشاط NNMT مرتفعًا ويستنزف سلائف NAD+ بيولوجيًا، فقد ينجح الحفظ. يؤدي قمع NNMT إلى تقليل التحويل المسرف بينما توفر مكملات السلائف الركيزة.
3. ما هي الوثائق التي يجب أن تصاحب الببتيدات الأيضية-الصيدلانية للأغراض التنظيمية؟
+
-
شهادات التحليل مع البيانات التحليلية التفصيلية، وسجلات دفعة التصنيع، ودراسات الاستقرار في ظل ظروف تخزين محددة، وملفات تعريف الشوائب مع الشوائب الرئيسية، وتحليل المذيبات المتبقية، واختبار التلوث الميكروبي، وفحص المعادن الثقيلة هي حزم وثائق نموذجية. يجب أن تتضمن الملفات الرئيسية للأدوية بيانات الإنتاج والمنشأة ومراقبة الجودة لمركبات التطوير السريري. يجب على بائعي التطوير الصيدلاني اتباع اللوائح الدولية لأوراق الدعم التنظيمي. يساعد التوثيق الشفاف الباحثين والمُعدين على تقييم الجودة واتباع القواعد.
شريك مع BLOOM TECH لتزويد Premium 5 Amino 1MQ Peptide
تعد الجودة والامتثال التنظيمي ضروريين عند شراء المواد الكيميائية البحثية الأيضية. بلوم تك، موثوق بها5 أمينو 1mq الببتيدالمورد، يبيع 5 ببتيدات أمينو 1mq معتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، والاتحاد الأوروبي، وPMDA، وCFDA. يتم تصنيع المستحضرات الصيدلانية بشكل مستمر ونقي في مرافق معتمدة تبلغ مساحتها 100,000-متر مربع-متر. 24، كما تضمن اتصالات شركات الأدوية الدولية الكبيرة و12 عامًا من الخبرة في مجال التخليق العضوي سلاسل توريد موثوقة ووثائق تحليلية ودعمًا فنيًا. يضمن اختبار المصنع، وتحليل ضمان الجودة/مراقبة الجودة الداخلي، و-شهادة الطرف الثالث سلامة المنتج. إن منصتنا الشاملة للأبحاث المعملية وتطوير التركيبات ميسورة التكلفة وسهلة التواصل. بالنسبة للببتيد الأيضي والاحتياجات الوسيطة، اتصل بخبرائنا الفنيين.Sales@bloomtechz.comيمكن أن توفر متطلبات تفصيلية وشهادات تحليل وعروض أسعار مخصصة للجدول الزمني لمشروعك وجودته.
مراجع
1. كراوس د، يانغ كيو، كونغ د، وآخرون. ضربة قاضية نيكوتيناميد N- ميثيل ترانسفيراز تحمي من السمنة الناجمة عن النظام الغذائي -. الطبيعة . 2014;508(7495):258-262.
2. كوماتسو إم، كاندا تي، أوراي إتش، وآخرون. يمكن أن يساهم تنشيط NNMT في تطور مرض الكبد الدهني عن طريق تعديل عملية التمثيل الغذائي لـ NAD+. التقارير العلمية. 2018;8(1):8637.
3. أولانوفسكايا أو إيه، زول آم، كرافات بي إف. يعزز NNMT إعادة التشكيل اللاجيني في الأنسجة الدهنية عن طريق تعديل S-adenosylmethionine. علم الأحياء الكيميائي الطبيعي . 2013;9(5):300-306.
4. هونغ إس، مورينو - نافاريتي جيه إم، وي إكس، وآخرون. ينظم نيكوتيناميد N - ميثيل ترانسفيراز استقلاب المغذيات الكبدية من خلال تثبيت بروتين Sirt1. طب الطبيعة . 2015;21(8):887-894.
5. تاكاهاشي واي، أوهارا تي، إيري كيه، وآخرون. خلل تنظيم NNMT مع الاضطرابات الأيضية NAD + في متلازمة التمثيل الغذائي. مجلة التحقيقات السريرية . 2019؛129(12):5349-5365.
6. كامبانيا آر، بوتزي في، سبينيلي جي، وآخرون. دور نيكوتيناميد N - ميثيل ترانسفيراز في استقلاب الدهون ووظيفة الميتوكوندريا. Biochimica et Biophysica Acta علم الأحياء الجزيئي والخلوي للدهون . 2021;1866(8):158945.
