5 حقن الببتيد الأميني 1MQ في أبحاث الصحة الخلوية

شهدت أبحاث الصحة الخلوية تطورًا سريعًا في السنوات الأخيرة، حيث قام العلماء بالتحقيق في مواد كيميائية جديدة قد تؤثر على عمليات التمثيل الغذائي الخلوي.حقن 5 أمينو 1mq الببتيدهي إحدى تقنيات البحث المتطورة التي حظيت بالاهتمام نظرًا لمنهجيتها الجديدة التي تستهدف النيكوتيناميد N- ميثيل ترانسفيراز (NNMT)، وهو إنزيم رئيسي يشارك في عملية التمثيل الغذائي الخلوي والتحكم في الطاقة. هذه مادة جزيئية صغيرة، الاسم الكامل 5-أمينو-1-ميثيل كينولين، وهي منطقة رائعة من الأبحاث المختبرية التي تبحث في كيفية التحكم في مسارات التمثيل الغذائي الخلوية. يقوم علماء من مؤسسات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية بدراسة إمكانات هذه المادة الكيميائية في دراسة عمليات الشيخوخة الخلوية، ووظيفة الميتوكوندريا ومؤشرات الصحة الأيضية. يمكن تفسير الاهتمام المتزايد بحقن الببتيد 5 أمينو 1mq من خلال إمكاناته المبلغ عنها كأداة بحث مفيدة لدراسة ديناميكيات الطاقة الخلوية وإعادة التشكيل الأيضي في ظل ظروف معملية خاضعة للرقابة.

 

5-أمينو-1MQ حقن الببتيد

1. المواصفات العامة (في المخزون)
(1) API (مسحوق نقي)
(2) أقراص
(3) الحقن
(4) كبسولات
(5) السائل
2. التخصيص:
سوف نتفاوض بشكل فردي، OEM/ODM، بدون علامة تجارية، للبحث العلمي فقط.
الكود الداخلي:KP-3-5/002
ننموتي كاس 42464-96-0
الصيغة الجزيئية: C10H11N2.I
رمز النظام المنسق: غير متاح
الوزن الجزيئي: 286.11
رقم إينكس: 464-196-0
السوق الرئيسية: الولايات المتحدة الأمريكية، أستراليا، البرازيل، اليابان، ألمانيا، إندونيسيا، المملكة المتحدة، نيوزيلندا، كندا الخ.
التحليل: HPLC، LC-MS، HNMR
الدعم التكنولوجي: قسم البحث والتطوير-4

كيف تتم دراسة حقن الببتيد 5 Amino 1MQ في أبحاث الصحة الخلوية؟

يتم استخدام العديد من أساليب البيولوجيا الخلوية والجزيئية المعقدة في البحث عن 5-أمينو-1-ميثيلكينولين لمعرفة كيفية تفاعله مع آلية التمثيل الغذائي للخلايا. تستخدم المختبرات عادة المادة في تجارب مخططة بعناية شديدة لمعرفة مدى تأثيرها على عمليات بيولوجية معينة. التحقيق في 5 أمينو 1mq حقن الببتيد ضمن هذه الإعدادات يوفر إطارا لتقييم الاستجابات البيوكيميائية النظامية.

النماذج التجريبية المستخدمة في الدراسات المخبرية

ولدراسة تأثيرات المركب على الخلايا، تستخدم فرق البحث عددًا من النماذج التجريبية المختلفة. يتم زراعة الخلايا الليفية والخلايا الشحمية البشرية في طبق مختبري بحيث يمكن رؤية التفاعلات الخلوية المباشرة. تسمح هذه الطرق لنمو الخلايا للعلماء بالتحكم الدقيق في المناطق المحيطة أثناء قياس التغيرات في عملية التمثيل الغذائي للخلايا. تساعدنا النماذج الحيوانية قبل السريرية، وخاصة نماذج الفئران التي تسبب السمنة بسبب النظام الغذائي- ونماذج الفئران التي تعاني من الشيخوخة الطبيعية، على فهم كيفية تأثير المادة الكيميائية على العوامل الأيضية في الأنظمة البيولوجية المعقدة للغاية. في هذه البيئات الخاضعة للرقابة، يقوم الباحثون بإعطاء المادة عن طريق الحقن بجرعات محددة، والتي تتراوح عادة بين 25 و50 ملجم/كجم من وزن الجسم، لكن هذا يعتمد على أهداف الدراسة. يمكن للعلماء استخدام هذه الإعدادات التجريبية لتتبع التغيرات في كمية NAD+ في الخلايا، ومدى جودة عمل الميتوكوندريا، وأنماط التعبير الجيني الأيضي.

التقنيات التحليلية لقياس التغيرات الخلوية

الباحثون الذين يبحثون في كيفية تأثير هذا المركب على الخلايا يستخدمون أساليب تحليلية متقدمة كأداة رئيسية لهم. إن استخدام - التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC) إلى جانب قياس الطيف الكتلي يجعل من الممكن قياس كميات NAD+ ومنتجات الميثيل داخل الخلايا بدقة. يستخدم الباحثون قياس التدفق الخلوي لقياس إمكانات أغشية الميتوكوندريا وإنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية. تتحقق طرق النشاف الغربية من التغيرات في كميات البروتينات التي تشكل جزيئات الإشارة المهمة والإنزيمات الكيميائية الحيوية. يُظهر تحليل تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA) والنسخة النصية تغيرات في التعبير الجيني عبر الجينوم بأكمله كرد فعل للعلاج الدوائي. توفر هذه الأنواع المختلفة من التحليل الكثير من المعلومات حول كيفية تأثير الدواء على الشبكات الأيضية للخلايا على المستويات الجزيئية والكيميائية الحيوية والوظيفية.

الجرعة-علاقات الاستجابة في الدراسات الخلوية

لا يزال اكتشاف أفضل مستويات التركيز جزءًا مهمًا من دراسة الخلايا.

غالبًا ما يتم فحص الرسوم البيانية للاستجابة للجرعات-في المختبر للعثور على الكميات التي لها تأثيرات على الخلايا والتي يمكن قياسها دون أن تكون سامة. في الدراسات التي تستخدم مزارع الخلايا، يقوم العلماء عادةً بقياس الكميات التي تتراوح بين 1 و50 ميكرومولار، مع مراقبة علامات التمثيل الغذائي وصلاحية الخلايا. تساعدنا تجارب الدورة الزمنية- في معرفة مدى سرعة تفاعل الخلايا ومدة استمرار التأثيرات بعد تعرض المركب. تحدد هذه الدراسات المخططة جيدًا المعلمات التي سيتم استخدامها في الدراسات المستقبلية وتساعد في العثور على النافذة العلاجية للمركب في إعدادات المختبر.

5 تطبيقات حقن الببتيد Amino 1MQ في دراسات الوظائف الخلوية

يمكن استخدام المركب في العديد من أنواع أبحاث البيولوجيا الخلوية، خاصة عند النظر في التحكم في التمثيل الغذائي وتوازن الطاقة الخلوية. كأداة لتحطيم المسارات الأيضية،حقن 5 أمينو 1mq الببتيدفعال للغاية لأنه يمنع NNMT.

التحقيق في المسارات الأيضية الخلوية

جزء كبير من تطبيقات البحث هو معرفة كيفية تأثير حجب NNMT على تدفق المنتجات الأيضية داخل الخلايا. عندما توقف المادة NNMT عن العمل، يتغير استقلاب النيكوتيناميد في الخلايا، مما يجعل المزيد من NAD+ متاحًا. عندما ترتفع مستويات NAD+، يتم تنشيط بروتينات عائلة السيرتوين، وخاصة SIRT1. تتحكم هذه البروتينات في العديد من العمليات الأيضية. يستخدم الباحثون المركب للنظر في كيفية تأثير الاختلافات في مستوى NAD + على كيفية تفاعل الخلايا مع إمدادات المغذيات، والإجهاد التأكسدي، والصعوبات الأيضية. أظهر الباحثون في المختبر أن العلاج يغير التعبير عن الجينات التي تتعامل مع استقلاب الدهون. على سبيل المثال، الجينات التي تصنع الدهون، مثل سينسيز الأحماض الدهنية (FAS) وستيرويل-CoA desaturase (SCD1)، تصبح أقل نشاطًا، في حين أن الجينات التي تساعد على تكسير الدهون، مثل كارنيتين بالميتويل ترانسفيراز 1A (CPT1A)، تصبح أكثر نشاطًا.

استكشاف آليات الشيخوخة الخلوية

مجال آخر مهم للتطبيق هو البحث في الشيخوخة الخلوية.

يستخدم العلماء المادة في نماذج الشيخوخة التكاثرية التي تستخدم الخلايا الليفية البشرية التي مرت بالعديد من دورات الخلايا. في الدراسات المختبرية، أدى علاج الخلايا بتركيزات 10 ميكرومولار لمدة 72 ساعة إلى خفض عدد الخلايا الإيجابية لإنزيم الجلاكتوسيداز - المرتبطة بالشيخوخة من حوالي 68% إلى 32%. لقد رأى العلماء أن مستويات علامات الشيخوخة p21 وp16 قد انخفضت. هذه هي البروتينات التي تتحكم في توقف دورة الخلية. وقد وجد الباحثون أيضًا أن معالجة الخلايا القديمة بالمركبات تعيد جزئيًا نشاط التيلوميراز وإمكانات غشاء الميتوكوندريا. تعطي هذه النتائج للعلماء طريقة للنظر في العمليات الجزيئية التي تربط الحالة الأيضية بأنواع مختلفة من شيخوخة الخلايا.

دراسة بيولوجيا الخلايا الشحمية واستقلاب الدهون

يتم استخدام المادة الكيميائية في دراسات الخلايا الشحمية لمعرفة المزيد حول كيفية نمو الخلايا الدهنية وعملها. يرى الباحثون كيف يغير العلاج عمليات التمايز الدهني في نماذج الخلايا الشحمية المستنبتة. تؤثر هذه العمليات على كيفية تحول الخلايا الأولية إلى خلايا دهنية ناضجة.

تشير الدراسات إلى أن عوامل النسخ الرئيسية التي تتحكم في طبيعة الخلايا الدهنية، مثل مستقبل البيروكسيسوم المنشط -غاما (PPAR- )، تتغير. في المختبر، أظهرت الدراسات باستخدام نماذج الفئران أن كتلة الأنسجة الدهنية البيضاء تنخفض بشكل ملحوظ. على سبيل المثال، بعد ثمانية أسابيع من العلاج، انخفض وزن وسادة دهون البربخ بنسبة 35٪ تقريبًا. تساعد هذه النتائج الباحثين على معرفة كيفية ارتباط نشاط NNMT واستقلاب الأنسجة الدهنية.

كيف يؤثر حقن الببتيد 5 Amino 1MQ على التوازن الأيضي الخلوي؟

أحد الأسئلة المهمة للدراسة هو كيف تغير المادة الكيميائية التوازن الأيضي للخلايا. تأثيره البيوكيميائي الرئيسي هو إيقاف عمل NNMT، مما يغير عملية التمثيل الغذائي للنيكوتيناميد ومسارات الاتصال التي تتبعه. يتيح استخدام حقن 5 أمينو 1mq من الببتيد للعلماء مراقبة هذه التحولات في الوقت الفعلي-.

NAD + الارتفاع وعواقبه الأيضية

تعتمد الإجراءات الأيضية للمركب على كيفية تغيير كميات NAD+. NNMT التي تعمل على تسريع عملية مثيلة النيكوتيناميد، والتي تستخدم كلاً من النيكوتيناميد وS-adenosylmethionine. يتراكم النيكوتيناميد عندما يتباطأ نشاط NNMT. ويمكن إعادة تدويره إلى NAD+ من خلال مسار نيكوتيناميد فسفوريبوزيل ترانسفيراز (NAMPT). وقد وجد الباحثون أن مستويات NAD+ ترتفع بمقدار 2.3 مرة في الأنسجة الدهنية البيضاء لدى الفئران التي تم علاجها. تساعد مستويات NAD+ العالية على حدوث العديد من العمليات الكيميائية وتستخدم ككتلة بناء بواسطة إنزيمات مثل السرتوينز وبوليميراز بولي (ADP-ريبوز) وCD38. هذا التغيير في كمية NAD+ المتاحة يعيد ضبط الطريقة التي تستشعر بها الخلايا الطاقة، مما يؤثر على كيفية تفاعل الخلايا مع حالتها الغذائية واحتياجاتها الأيضية.

تنشيط مسارات{0}الاستشعار للطاقة

عندما يتوفر المزيد من NAD+، تصبح بروتينات السيرتوين، وخاصة SIRT1، نشطة. تعمل هذه البروتينات كأنزيمات دياسيتيل تعتمد على NAD+-. يقوم SIRT1 بإزالة مجموعات الأسيتيل من العديد من أهداف البروتين، مثل عوامل النسخ الأيضية والهستونات.

وهذا يغير كيفية التعبير عن الجينات. لقد وجد العلماء أنه عند تشغيل SIRT1، فإنه يساعد PPAR- على نزع الأسيتيل. وهذا يغير وظيفته بحيث يستخدم الطاقة بدلاً من تخزينها. وفي الوقت نفسه، يؤثر SIRT1 على بروتين كيناز المنشط AMP- (AMPK)، وهو منظم استقلابي مهم آخر يتغير بناءً على مستوى طاقة الخلايا. عندما يتم تنشيط هذه المسارات معًا، فإنها تغير عملية التمثيل الغذائي للخلايا إلى عمليات تقويضية أكثر. وهذا يجعل تحلل الغذاء أفضل وأنشطة التخليق الحيوي أسوأ. تظهر الدراسات المعملية أن هذه التأثيرات تتضاعف بشكل أكبر عندما يتم الجمع بين العلاج وممارسة الرياضة. وذلك لأن مسار AMPK/PGC-1 يتم تنشيطه بطريقة تعمل مع التمرين.

تغييرات في كيفية تحلل الجلوكوز والدهون

على المستوى الخلوي، يغير التوازن الأيضي كيفية التعامل مع الجلوكوز والدهون. اكتشف الباحثون أن علامات استقلاب الجلوكوز تتحسن في النماذج التي تعاني من السمنة بسبب النظام الغذائي-. على سبيل المثال، تنخفض مستويات الجلوكوز في الدم أثناء الصيام بنحو 22%، وتنخفض درجات تقييم نموذج الاستتباب لمقاومة الأنسولين (HOMA-IR) بنحو 40%.

تظهر هذه التغييرات أن حساسية الأنسولين قد ارتفعت وأن امتصاص الجلوكوز في الأنسجة المحيطية أصبح أفضل. عندما يتعلق الأمر باستقلاب الدهون، فإن العلاج المركب يغير التوازن من تكوين الدهون إلى تكسير الدهون وحرق الدهون. يُظهر التنميط النسخي أن الجينات التي تساعد على تكوين الدهون يتم التعبير عنها بشكل أقل، في حين أن الجينات التي تساعد على تكسير الدهون واستخدامها تكون أكثر نشاطًا. تؤدي هذه التغييرات المجمعة في عملية التمثيل الغذائي إلى تراكم أقل للدهون في الخلايا وطرق مختلفة لاستخدام ركائز الطاقة.

5 حقن الببتيد الأميني 1MQ ورؤى أبحاث صحة الميتوكوندريا

تعتمد صحة الخلية على مدى جودة عمل الميتوكوندريا، وقد وجدت الدراسات التي تبحث في تأثيرات المركب على الميتوكوندريا أشياء مثيرة للاهتمام حول كيفية صنع الطاقة ومدى صحة الخلايا. دورحقن 5 أمينو 1mq الببتيدفي دعم حيوية الميتوكوندريا هو التركيز الرئيسي للبحث الحالي.

تعزيز التكاثر الحيوي للميتوكوندريا

تشير الدراسات إلى أن المادة الكيميائية تغير كمية الميتوكوندريا من خلال التأثير على مسارات الإنتاج. يتحكم بروتين PGC-1 في إنتاج الجينات النووية التي تصنع بروتينات الميتوكوندريا، وهو منظم رئيسي للتكوين الحيوي للميتوكوندريا. عندما ينشط العلاج SIRT1، فإنه يزيل أسيتيل PGC-1، مما يجعله أكثر فعالية في النسخ. بمجرد تشغيل PGC-1، فإنه يشجع على تطوير عامل الجهاز التنفسي 1 (NRF1) وعامل نسخ الميتوكوندريا A (TFAM)، وكلاهما يساعد في تكوين ميتوكوندريا جديدة. لقد وجد العلماء أن عدد نسخ الحمض النووي للميتوكوندريا زاد بنحو 1.5 مرة في الأنسجة الدهنية المعالجة. وهذا يعني أن هناك المزيد من الميتوكوندريا في الخلايا. زيادة كمية الميتوكوندريا في الخلايا يجعلها أفضل في عملية التمثيل الغذائي الهوائي وصنع ATP.

تحسين وظيفة الميتوكوندريا ومراقبة الجودة

إن جودة الميتوكوندريا، وليس عددها فقط، مهمة جدًا لصحة الخلايا.

يبدو أن المادة تغير أنظمة مراقبة الجودة في الميتوكوندريا التي تحافظ على صحة مجتمعات الميتوكوندريا. تُظهر المزيد من الأبحاث تحسين عملية الالتهام الذاتي للميتوكوندريا، وهي عملية تتخلص من الميتوكوندريا التالفة عن طريق تفكيكها بشكل انتقائي. تتحكم بروتينات مسار PINK1/Parkin في هذه العملية، والتي تتخلص من الميتوكوندريا التي لا تعمل بشكل صحيح قبل أن تتمكن من إنتاج عدد كبير جدًا من أنواع الأكسجين التفاعلية أو تسبب مشاكل في الخلايا. تظهر قياسات إمكانات غشاء الميتوكوندريا، والتي توضح مدى نجاح شيء ما، أن نماذج الخلايا المعالجة للشيخوخة أفضل بنسبة 35٪ تقريبًا. تعمل المادة أيضًا على تحسين دفاعات الخلايا المضادة للأكسدة عن طريق زيادة إنتاج ديسموتاز الفائق 2 (SOD2) والجلوتاثيون بيروكسيديز 1 (GPX1)، وهي إنزيمات تقلل أنواع الأكسجين التفاعلية في الميتوكوندريا.

التأثير على إنتاج الطاقة الخلوية

تعمل التأثيرات على كمية ونوعية الميتوكوندريا معًا لجعل الخلايا أفضل في إنتاج الطاقة. شهد الباحثون الذين استخدموا التمارين الرياضية والعلاجات الأخرى تحسينات في معدلات إنتاج الميتوكوندريا ATP بحوالي 45٪ مقارنة بإعدادات التحكم.

تساعد الأجزاء الأكثر تعقيدًا في السلسلة التنفسية على نقل الإلكترون والفسفرة التأكسدية على العمل بشكل أفضل. عندما تم تقديم العلاج والتدريب على نماذج الفئران الأقدم، كانت النتائج أداء بدنيًا أفضل. على سبيل المثال، زادت قوة القبضة بنسبة 60% وزادت القدرة على التحمل أثناء الجري بنسبة 34%. ترجع هذه التحسينات الوظيفية إلى امتلاك الخلايا المزيد من الطاقة بسبب تحسين مجموعات الميتوكوندريا الخاصة بها. تم العثور على المزيد من ألياف العضلات من النوع الأول في الأنسجة العضلية. تعتمد هذه الألياف كثيرًا على التمثيل الغذائي التأكسدي، مما يشير إلى أن المسارات الأيضية تتغير لتصبح أكثر كفاءة في إنتاج الطاقة.

فهم تطبيقات الأبحاث الخلوية لحقن 5 Amino 1MQ Peptide

يمكن للعلماء استخدام المادة للإجابة على الأسئلة الأساسية حول التمثيل الغذائي الخلوي، والشيخوخة، والقدرة على التكيف. ويمكن استخدامه في عدد من المجالات المختلفة للدراسة الخلوية. مقدمةحقن 5 أمينو 1mq الببتيدفي البروتوكولات التجريبية مكّن من التحكم بشكل أكثر دقة في التثبيط الأنزيمي.

توازن البروتين ودراسات الاستجابة للإجهاد الخلوي

يعد التحكم في جودة البروتينات الخلوية مجالًا آخر للدراسة له استخدامات عملية. يضطرب توازن البروتين بسبب الشيخوخة والإجهاد الأيضي، مما يؤدي إلى تراكم البروتينات بطريقة لا تعمل بشكل صحيح. عامل الصدمة الحرارية 1 (HSF1) هو عامل نسخ يتحكم في كيفية استجابة الخلايا للإجهاد، وتظهر الأبحاث أن العلاج المركب ينشطه. عندما يتم تنشيط HSF1، فإنه يرفع إنتاج المرافق الجزيئية مثل HSP70 وHSP90. تساعد هذه المرافقات البروتينات على طيها بشكل صحيح ومنعها من الالتصاق ببعضها البعض. يعمل المركب أيضًا على تسريع عملية الالتهام الذاتي عن طريق زيادة نشاط الجينات المرتبطة بالالتهام الذاتي، وتحديدًا ATG5 وATG7. وهذا يساعد على التخلص من البروتينات التالفة. في الخلايا المستخدمة لدراسة مرض هنتنغتون، أدى العلاج إلى تقليل تراكم بروتين هنتنغتين الطافر بحوالي 58%. وأظهر هذا أن المركب قد يكون مفيدًا لدراسة كيفية تجميع البروتينات التنكسية العصبية.

التحكم اللاجيني والأبحاث حول بنية الكروماتين

تتحكم التغيرات اللاجينية في التعبير الجيني دون تغيير تسلسل الحمض النووي، وحالة التمثيل الغذائي لديك لها تأثير كبير على هذه التغييرات. تغير المادة الكيميائية البيئات اللاجينية بعدة طرق مختلفة. عند تشغيل SIRT1، فإنه يسبب تغييرات معينة في الهستونات، مثل نزع الأسيتيل H3K9 وأستلة H4K16، والتي تغير شكل الكروماتين ووصول الجينات. وجد الباحثون الذين يستخدمون نموذج الخلايا النموذجية لمتلازمة جيلفورد بروجيريا (HGPS) من هاتشينسون أن العلاج يقلل من علامات تلف الحمض النووي بنسبة 54% والتشوهات في الغشاء النووي بنسبة 67%. وهذا يشير إلى أن العلاج له تأثير على تنظيم وبنية الكروماتين والنواة. تظهر هذه النتائج أن المادة يمكن أن تكون مفيدة لدراسة الروابط بين التمثيل الغذائي والتحكم اللاجيني، خاصة عند النظر في التغيرات في الكروماتين التي تحدث مع تقدم العمر.

التكامل مع التمارين وتغييرات نمط الحياة

ويستخدم المركب في الدراسة لمعرفة مدى تأثير العوامل الحية والعلاجات الدوائية على بعضها البعض.

تظهر الدراسات التي تجمع بين التمارين الرياضية والعلاج المركب أن الاثنين لهما تأثيرات استقلابية تعمل معًا بشكل أفضل. وقد وجد الباحثون أن إعطاء المركب للفئران الخاملة يجعل قوة قبضتها أفضل قليلاً (حوالي 20٪ زيادة)، لكن التمرين وحده يجعل الفوائد أكبر (زيادة 40٪). ومن الجدير بالذكر أن نتائج التدخل المشترك أفضل (60٪) من نتائج أي من النهجين وحدهما، مما يوحي بأنهما يعملان معًا. تساعد هذه النتائج الباحثين على معرفة كيف يمكن للعلاجات الأيضية أن تحسن أو تضيف إلى التغييرات في الحياة. وهذا يمنحهم معلومات يمكن استخدامها لتحسين النتائج الصحية باستخدام طرق متعددة.

خاتمة

دراسةحقن 5 أمينو 1mq الببتيديستمر في مساعدتنا في معرفة المزيد عن كيفية عمل الميتوكوندريا، وكيف تتحكم الخلايا في عملية التمثيل الغذائي، وكيف يتقدم الإنسان في السن. يعد هذا المركب أداة مفيدة للباحثين لأنه يعمل كمثبط NNMT لمساعدتهم على اكتشاف المسارات الأيضية المعقدة وكيفية تأثيرها على صحة الخلايا. تمت دراسة التأثيرات على استقلاب NAD+، وتنشيط السيرتوين، وتكوين الميتوكوندريا، والتعبير الجيني الأيضي في المختبر باستخدام عدد من النماذج المختلفة. تضيف نتائج هذه الدراسات إلى ما نعرفه بالفعل عن كيفية تأثير التمثيل الغذائي الخلوي على توازن الطاقة، والعمر، وكيفية استجابة الخلايا للإجهاد. مع استمرار الأبحاث، يستمر استخدام المركب في دراسات البيولوجيا الخلوية في إظهار الروابط المعقدة بين الحالة الأيضية والوظيفة الخلوية. وهذا يساعد العلماء على معرفة المزيد عن آليات التحكم الأيضية التي تحافظ على صحة الخلايا.

التعليمات

شريك مع Kpeptide كمورد موثوق به لحقن الببتيد 5 Amino 1MQ

هل تبحث عن شخص يمكن الاعتماد عليهحقن 5 أمينو 1mq الببتيدالمورد لأبحاث الخلية الخاصة بك؟ Kpeptide على استعداد لمساعدتك في دراستك العلمية من خلال تزويدك بمركبات من الدرجة البحثية- تأتي مع ضمان الجودة الكاملة. لدينا أكثر من 12 عامًا من الخبرة في مجال التخليق العضوي والوسائط الصيدلانية. نحن نقدم معايير نقاء عالية (أكبر من أو تساوي 98%)، ووثائق تحليلية كاملة (HPLC، MS)، والاتساق من دفعة إلى أخرى، وهو أمر مهم لتحقيق نتائج بحثية يمكن تكرارها. مواقع التصنيع لدينا حاصلة على اعتماد GMP-وخضعت لعمليات تفتيش شاملة من قبل CFDA وUS-FDA وPMDA والاتحاد الأوروبي. وهذا يضمن أنها تلبي جميع معايير الجودة الدولية.

يقدم فريق البحث والتطوير (R&D) ذو الخبرة لدينا دعمًا متخصصًا وسلسلة توريد مستقرة ومجموعة من خيارات التغليف المرنة التي يمكن تخصيصها وفقًا لاحتياجات التجربة. تمنحك أداة الخدمة الشاملة- لدينا أسعارًا تنافسية وفترات زمنية دقيقة واتصالًا مفتوحًا طوال عملية الشراء بأكملها، بغض النظر عما إذا كنت تعمل لدى شركة أدوية أو مؤسسة للتكنولوجيا الحيوية أو CDMO أو مؤسسة بحثية. تواصل مع فريقنا المخصص علىsales@kpeptide.comللحديث عن احتياجاتك البحثية ومعرفة كيف يمكن لـ Kpeptide تسريع دراساتك الصحية الخلوية من خلال تزويدك بمركبات موثوقة ومشورة فنية متخصصة.

مراجع

1. كوماتسو إم، كاندا تي، أوراي إتش، كوروكوتشي إيه، كيتاهاما آر، شيجاكي إس، وآخرون. يمكن أن يساهم تنشيط NNMT في تطور مرض الكبد الدهني عن طريق تعديل عملية التمثيل الغذائي لـ NAD+. التقارير العلمية. 2018;8(1):8637.

2. كراوس دي، يانغ كيو، كونغ دي، بانكس إيه إس، تشانغ إل، رودجرز جيه تي، وآخرون. ضربة قاضية نيكوتيناميد N- ميثيل ترانسفيراز تحمي من السمنة الناجمة عن النظام الغذائي -. الطبيعة . 2014;508(7495):258-262.

3. أولانوفسكايا أو إيه، زول آم، كرافات بي إف. يعزز NNMT إعادة التشكيل اللاجيني في السرطان عن طريق إنشاء حوض مثيلة استقلابي. علم الأحياء الكيميائي الطبيعي . 2013;9(5):300-306.

4. كامبانيا آر، ماتيوسزوك إل، ووجنار - لاسون كيه، كازارا بي، تورزيدلو إيه، كيج إيه، وآخرون. يحمي إنزيم نيكوتيناميد N- ميثيل ترانسفيراز في البطانة من الإجهاد التأكسدي - الناجم عن الإصابة البطانية. Biochimica et Biophysica Acta Molecular Cell Research. 2021;1868(1):118878.

5. روبرتي أ، فرنانديز إيه إف، فراغا إم إف. نيكوتيناميد N- ميثيل ترانسفيراز: عند مفترق الطرق بين التمثيل الغذائي الخلوي والتنظيم اللاجيني. الأيض الجزيئي . 2021;45:101165.

6. هونغ إس، مورينو - نافاريتي جيه إم، وي إكس، كيكوكاوا واي، تزاميلي آي، براساد دي، وآخرون. ينظم نيكوتيناميد N - ميثيل ترانسفيراز استقلاب المغذيات الكبدية من خلال تثبيت بروتين Sirt1. طب الطبيعة . 2015;21(8):887-894.